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2019-06-15 15:14
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源头:央视新闻客户端克莱尔:大家好,我叫克莱尔,我希望我的YouTube视频可以帮助患病的人实现和正常人一样的生...

克莱尔:大家好,我叫克莱尔,我希望我的YouTube视频可以帮助患病的人实现和正常人一样的生活,他们可以成为任何他们想成为的人。我不认为我比安康的人少享受美好的生活。

主持人 水均益:今天故事的主人公就是刚在视频里看到的这位美国女孩,克莱尔·温兰德,今年21岁,她自幼患有一种严重的呼吸系统疾病,有四分之一的人生是在病院度过的。

但这却并没有使克莱尔堕入孤僻、自卑和忧愁之中,相反,她笑对于病魔,开朗乐观,经由过程社交媒体、公开演讲等办法鼓励人们积极面对于人生的可怜,成为一位布满正能量的“网红”。

上个月月尾,克莱尔接受了等候已久的肺移植手术,但术后因脑血管壅闭导致严重中风,无法苏醒。

最终,在家人的同意下,医生封闭了她的生命掩护系统。

克莱尔:我可以换安康的肺了,这个消息太令人冲动了,虽然会有点害怕但还是很冲动。从我诞生后,医生预测我只能活十年,但现在,我已经活到上大学的年纪。

8月26日,克莱尔在加州圣迭戈桑顿病院进行了9个小时的肺移植手术。手术进展很顺遂,克莱尔的母亲和朋友们为此高兴不已。

但术后未几,因手术孕育发生的血凝块堵截了克莱尔大脑右侧的血流,导致她涌现严重中风,在进行了两次紧急脑部手术后,克莱尔依然处于昏迷状态,医生表示场面已很难旋转,克莱尔无法苏醒。

9月2日,悲伤欲绝的克莱尔母亲签下同意书,决定中止她的治疗,让她平静走向殒命。

克莱尔·温兰德,今年21岁,诞生时即患有囊性纤维化。

囊性纤维化是一种遗传性疾病。由于染色体突变,患者体内粘液非常,这些粘液会梗塞呼吸道,造成肺部熏染,患者需要依赖呼吸机器生存。

近一半的患病儿童因熏染或心肺功能衰竭等严重并发症于10岁前殒命。

根据囊性纤维化基金会的数据,全球有超过7万人被诊断患有此病,美国有3万人,克莱尔就是其中之一。她从小接受治疗,服用数十种药物,接受过30屡次手术治疗,有四分之一的时间都是在病院度过。虽然和病痛长期相处,克莱尔却不时坚持乐观开朗,总是让人眼前一亮。病痛缠身,但克莱尔最在意的是把每一天都活得出色。

直到2010年,13岁的她在一次惯例肺手术中昏迷了16天,差点被夺去性命。苏醒后,她开始重新思考本人生存的意义,决定成立非营利性的“克莱尔基金会”,帮助同样患病的人。

2012年9月,克莱尔的传记书籍《我的每一次呼吸》出版,在亚马逊获得4.7星好评。

2014年,克莱尔又开通了本人的YouTube频道,开始经由过程宣布视频向网友展示她的生活,她奇特的经历和风采,吸引了2万多名粉丝。

克莱尔:当你意识到本人要死了,最重要的事情,至少对于我和跟我聊过的人而言,是希望日子过得慢一点,希望能享受每一天。以是我的倡议是,不要让殒命为你做出决定。

不仅是嘴上说说,她用实际行动证明了,什么是不被殒命阁下。

伯尼·桑德斯,美国佛蒙特州参议员。2016年,桑德斯竞选民主党总统候选人,成为希拉里·克林顿最有力的挑战者。克莱尔是桑德斯的支持者,听闻他要在洛杉矶举办一场集会。克莱尔方案了一场“逃院筹划”。

一步步按筹划行事,她如愿来到集会现场,亲眼目睹了桑德斯的讲话。集会结束后,克莱尔再一次见到桑德斯,还与他合照留念。就这样,不时坚持着乐观心态的克莱尔,博得了越来越多的欣赏与尊重。

克莱尔:生活不只是为了寻找快乐。生活就像是猖狂的过山车,前一秒你感到很好,下一秒你会觉得孤独和绝望,看不到希望。生活不是关于感情,不是关于你每分每秒的感到,而是你对于本人生活的看法,以及你是否为本人的身份觉得自豪。

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